Brevis descriptio:
CAS numerus;51322-75-9
Formulae hypotheticae:C9H8ClN5S
hypotheticum pondus;253.71
Chemical structure
| Basic Information | |
| Product nomen | Tizanidine |
| Gradus | Pharma gradus |
| Aspectus | Alba pulveris |
| Assay | 99% |
| Vita fasciae | II annis |
| stipare | 25kg/orum |
| Conditio | Copia apud -20°C |
Adumbrare
Tizanidine imidazolinum est duorum NITROGENIUM heterocycli Pentenei derivativi. Structura clonidine similis est. Anno 1987 primum in Finnia numeratur receptaculum agonist centralis adrenalinum α2. In statu usus est ut musculus centralis relaxans in clinic. Tractare potest distentione nervorum dolentium, sicut lumbos colli syndrome et torticollis. Potest etiam tractare postoperative dolor, ut herniation discus et arthritis coxae. Provenit ex ankylosis perturbationum neurologicarum, ut multiplex sclerosis, myelopathia chronica, casus cerebrovascularis et etc.
Munus
Solet reducere tensionem musculi sceleti, spasmus musculi et myotonia quae ex laesione medullae cerebri et medullae, sanguinis cerebri, encephalitis et sclerosis multiplex.
Pharmacologia
Selective emissionem amino acidorum excitatorii ab interneurons minuit et multi mechanismum synapticum ad musculum exturbatum vetat. Hoc productum traductionem neuromuscularem non tangit. Bene toleratur. Efficax est ad spasmos musculi dolentis acutis et longis ankylosis oriundis ex spinae medulla et cerebro. Resistentiam motus passivi minuere potest, spasticiam et clonum minuere, et intensionem motus voluntarii augere.
usus
Tizanidine intitulatum, uti vexillum internum ad quantitatem Tizanidini per GC- vel LC-massa spectrometriae destinatum. Tizanidine medicinalem usum habere potuit sicut inhibitor SARS-CoV-2 principalis protease.
Fusce utere
Tizanidine est centraliter agens adrenergicum α2 receptor agonist usus ad condiciones spasticity musculi chronici tractandi, sicut multiplex sclerosis.
Mechanica agendi
Tizanidine musculus centralis activa relaxantis analogi clonidinis est probatus pro usu in reducendo spasticity cum laesione medullae cerebri vel medullae coniuncta. Eius mechanismus actionis ad spasticity reducendi suggerit inhibitionem motorum neuronum presynapticorum inα2-receptoris adrenergici, reducendo emissionem amino acida excitatorio et vias facilitatorias ceruleospinales inhibentes, ita per reductionem spasticity. Tizanidine solum parvam fractionem actionis clonidinis antihypertensivae habet, scilicet propter actionem sub globo selectivoα2C-adrenoceptores, qui videntur esse responsabiles actionis analgesicae et antispasmodicae. imidazolineα2-agonists(20).
