Basic Information | |
Product nomen | Sodium Diclofenac |
Gradus | pharmaceutical gradus |
Aspectus | A albus vel leviter flavo pulveris crystallini |
Assay | 99% |
Vita fasciae | 4 Years |
stipare | 25kg/carton |
Conditio | Serva receptaculum clausum in loco sicco bene ventilato. |
Description of Diclofenac sodium
Signa pharmaceutica secundaria applicationis in qualitatibus temperantiae, pharma laboratorium et artifices cum opportuno et sumptu-effectivo modo ad praeparationem in signis operandis.
Sub genere medicamentorum inflammatoriorum anti-steroidalium non-steroidalium (NSAIDs). inflammationem, analgesicam et antipyreticam ostendit. Diclofenac Sodium est forma salis sodium diclofenac, acidum benzene aceticum derivatum et nonsteroidale medicamento anti-inflammatorio (NSAID) cum actione analgesica, antipyretica et anti-inflammatoria.
Natrium diclofenac diu curabant acutum dolorem et inflammationem, et efficax in variis acutis formis doloris.
Clinica applicationis de Diclofenac sodium
Cusci iudiciis demonstraverunt efficaciam sodium analgesicam sodium diclofenac secundum sublevationem moderatam ad gravem postoperativam dolorem in patientibus chirurgiae dentalis vel minoris chirurgiae orthopaedicae subeundae. Natrium subcutaneoum diclofenacum etiam mediocrem ad gravem neuropathicum dolorem efficaciter levat, ad cancrum affinis vel non. Natrium Diclofenac plerumque in iudiciis clinicis bene toleratum est, cum motus iniectio-situs inter eventus maxime adversas relatus est. Natrium diclofenac curatione rheumatoidis arthritis, osteoarthritis, et ankylosing spondylitis curandis indicatur.
Mechanismi agendi de sodium Diclofenac
Mechanismi putativae actionis diclofenacae includere possunt inhibitionis synthesis leukotrienae, inhibitionis phospholipasis A2, modulationis acidi arachidonici liberae gradus, excitatio canalium adenosini triphosphato-sensitivorum potassii per oxydatum cyclicum cyclicum guanosinum monophosphatum mediatum et mediatum. neuropathic machinationes. Aliae machinae emergentes actionis possunt inhibitionem receptoris peroxisome proliferatoris actuorum receptorem-c, reductionem in substantia plasma et synovialis P et interleukin-6 gradus, inhibitionem receptoris thromboxane-prostanoidei et inhibitionis canalium acido-sentientium.