Basic notitia | |
Product nomen | Sodium Diclofenac |
Gradus | pharmaceutical gradus |
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% |
Fasciae vita | Annis II |
stipare | 25kg/carton |
Conditio | Serva vas clausum in loco sicco, bene ventilato. |
Description of Diclofenac sodium
Signa secundaria pharmaceutica pro applicatione in qualitatibus temperantiae, pharma laboratorium et artifices cum opportuno et sumptuo-effectivo modo ad praeparationem in signis operandis.
Sub genere medicamentorum inflammatoriorum anti-steroidalium non-steroidalium (NSAIDs).inflammationem, analgesicam et antipyreticam ostendit.Diclofenac Sodium est forma salis sodium diclofenac, acidum benzene aceticum derivatum et nonsteroidale medicamento anti-inflammatorio (NSAID) cum actione analgesica, antipyretica et anti-inflammatoria.
Natrium diclofenac diu curabant acutum dolorem et inflammationem, et efficax in variis acutis formis doloris.
Clinica applicationis de Diclofenac sodium
Cusci iudiciis demonstraverunt efficaciam sodium analgesicam sodium diclofenac secundum sublevationem moderatam ad gravem postoperativam dolorem in patientibus chirurgiae dentalis vel minoris chirurgiae orthopaedicae subeundae.Natrium subcutaneoum diclofenacum etiam mediocrem ad gravem neuropathicum dolorem efficaciter levat, ad cancrum affinis vel non.Natrium Diclofenac plerumque in iudiciis clinicis bene toleratum est, cum motus iniectio-situs inter res adversas vulgatissimas rettulit.Natrium diclofenac curatione rheumatoidis arthritis, osteoarthritis, et ankylosing spondylitis curandis indicatur.
Mechanismi agendi de sodium Diclofenac
Mechanismi putativae actionis diclofenacae inhibitionis synthesis leukotrienae includere possunt, inhibitionis phospholipasis A2, modulatio gradus acidi arachidonici liberae, excitatio canalium adenosini triphosphato-sensitivorum potassii per oxydatum cyclicum cyclicum guanosinum monophosphatum mediatum et mediatum. neuropathic machinationes.Aliae machinae emergentes actionis possunt inhibitionem receptoris peroxisome proliferatore actuorum receptorum-c, reductionem in substantia plasma et synovialis P et interleukin-6 gradus, inhibitionem receptoris thromboxane-prostanoidei et inhibitionis canalium acido-sentientium.